La prevención... la más grande batalla ganada en la lucha



martes, 8 de junio de 2010

Cáncer de pulmón


El cáncer de pulmón es un conjunto de enfermedades resultantes del crecimiento maligno de células del tracto respiratorio, en particular del tejido pulmonar y uno de los tipos de cáncer más frecuentes a nivel mundial. Proveniente de células epiteliales, este crecimiento maligno, puede derivar en metástasis e infiltración a otros tejidos del cuerpo. Se excluye del cáncer de pulmón aquellas neoplasias que hacen metástasis en el pulmón provenientes de tumores de otras partes del cuerpo.

Los síntomas más frecuentes suelen ser dificultad respiratoria, tos —incluyendo tos sanguinolenta— y pérdida de peso, así como también dolor torácico, ronquera e hinchazón en el cuello y la cara.
El cáncer de pulmón es clasificado en dos tipos principales, en función del tamaño y apariencia de la células malignas: el cáncer pulmonar de células pequeñas (microcítico) y el de células no pequeñas (no microcítico). Esta distinción condiciona el tratamiento y así, mientras el primero por lo general, es tratado con quimioterapia y radiación, el segundo tiende a serlo además, mediante cirugía,[4] láser y terapia fotodinámica. La causa más común de cáncer de pulmón es el tabaquismo,[5] siendo el 95% de pacientes con cáncer de pulmón fumadores y ex-fumadores. En las personas no-fumadoras, la aparición del cáncer de pulmón es resultado de una combinación de factores genéticos,[6] [7] gas radón,[8] asbesto,[9] y contaminación atmosférica,[10] [11] [12] incluyendo humo secundario (fumadores pasivos).[13] [14] El diagnóstico temprano del cáncer de pulmón es el principal condicionante para el éxito en su tratamiento. En estadios tempranos, el cáncer de pulmón puede, en alrededor del 20% de los casos,[15] ser tratado mediante resección quirúrgica con éxito de curación.[16] Sin embargo, debido a su virulencia y a la dificultad para su detección precoz, en la mayoría de los casos de diagnóstico donde ya ocurre metástasis, el cáncer de pulmón presenta, junto con el cáncer de hígado, páncreas y esófago, los pronósticos peores, con una esperanza de vida promedio de aproximadamente 8 meses. En España, la supervivencia ha ido mejorando desde el 6% de supervivencia a 5 años para casos diagnosticados entre 1980 y 1985, al 12,4% para los diagnosticados entre 1990 y 1994.

El cáncer de pulmón es una de las enfermedades más graves y uno de los cánceres con mayor incidencia en el ser humano, responsable de los mayores índices de mortalidad oncológica a escala mundial.[19] Es la primera causa de mortalidad por cáncer en el varón y la tercera, después del de colon y mama, en la mujer,[20] [21] causando más de un millón de muertes cada año en el Mundo.[22] En el Reino Unido (2004) y en los Estados Unidos (2006) representa la primera causa de muerte por cáncer en mujeres y hombres. En España son diagnosticados anualmente unos 20.000 casos, lo que representa el 18,4% de los tumores entre los hombres (18.000 casos) y el 3,2% entre las mujeres (2.000 casos).[

Enfermedad Cáncer De Mama



El cáncer de mama es una de los tipos de cáncer mas mortales que afecta a las mujeres, pero como todo cáncer se piensa que es sinónimo de muerte, esta es una idea errada que se debe sacar de la mente, en este articulo se explica detalladamente el proceso de esta enfermedad y que cada mujer debe estar alerta con esta enfermedad.



Los exámenes periódicos es la mejor prevención ante cualquier tipo de cáncer, especialmente en las mujeres que tienen antecedentes familiares con este tipo de cáncer, ya que la detección temprana de cualquier tumor incrementa las probabilidades de curación.

El cáncer de mama consiste en un crecimiento anormal y desordenado de las células de éste tejido. La mama está formada por una serie de glándulas mamarias, que producen leche tras el parto, y a las que se les denomina lóbulos y lobulillos.

El sistema linfático está formado por recipientes y vasos o conductos que contienen y conducen la linfa, que es un líquido incoloro formado por glóbulos blancos, en su mayoría linfocitos. Estas células reconocen cualquier sustancia extraña al organismo y liberan otras sustancias que destruyen al agente agresor.

Causas Del Cáncer De Mama:
No se sabe la causa del cáncer de mama. Cualquier mujer puede tener cáncer de mama. Algunas mujeres tienen mayor probabilidad de desarrollar el cáncer de mama que otras. Los factores que aumentan su riesgo de tener cáncer de mama incluyen:

Tener una madre o hermana con cáncer de mama, jamás haber tenido hijos, haber tenido el primer hijo después de los 30 años, un historial de exposición a la radiación, fumar, terapia de hormonas (estrógeno), uso excesivo de alcohol, lesión al seno, obesidad.

Hasta el momento no existe evidencia definitiva de que el uso prolongado de las píldoras para el control de la natalidad cause cáncer de mama, pero esta posibilidad también continúa investigándose. También, al parecer, la ingestión de estrógeno después de la menopausia ocasiona un ligero aumento en el riesgo de contraer cáncer de mama. Los investigadores también están estudiando ciertos virus como posibles causantes de cáncer de mama.

Síntomas Causados Por La Enfermedad:
El cáncer de mama en su etapa temprana por lo general no causa ningún dolor. De hecho, cuando se desarrolla al principio, es posible que no presente síntoma alguno. Sin embargo, conforme crece el cáncer, puede causar cambios a los que las mujeres deben poner atención:

Una masa o engrosamiento en el seno, cerca o en el área de la axila. Un cambio en el tamaño o forma del seno. Secreción del pezón o sensibilidad, o un pezón umbilicado hacia dentro del seno. Pliegues u hoyuelos en el seno (la piel parece como la piel de una naranja). Un cambio en la forma como se ve o se siente la piel del seno, de la areolao del pezón (por ejemplo, caliente, hinchada, roja o escamosa).

Diagnostico Para Detectar Enfermedad:
En la actualidad, la mejor lucha actual contra el cáncer de mama es una detección temprana del tumor pues aumentarán las posibilidades de éxito del tratamiento. Las diferentes formas de Detectar el cáncer de mama:

Autoexploración
Mamografía
Ecografía
Resonancia magnética nuclear (RMN)
Tomografía axial computadorizada (TAC)
Tomografía por emisión de positrones (PET)
Termografía
Biopsia

Factores Que Incrementa Riesgo:
Posmenopáusica
Historia familiar de cáncer de mama
Nunca estuve embarazada
Primer embarazo a edad avanzada
Menopausia a edad avanzada
Comienzo precoz de mi menstruación
Antecedente de biopsia mamaria anormal
Obesidad posmenopáusica

cáncer de piel


El cáncer de piel engloba a un conjunto de enfermedades neoplásicas que tienen diagnóstico, tratamiento y pronóstico muy diferente. Lo único que tienen en común es la misma localización anatómica: la piel.

Epidemiología El principal factor de riesgo para desarrollar un cáncer de piel son los llamados rayos ultravioleta procedentes de la luz solar, que producen mutaciones en el ADN de las células que se acumulan durante años.

El cáncer de piel es la forma más frecuente de cáncer en la población de piel blanca. Los tres tipos principales de cáncer de piel son, el carcinoma baso celular, el carcinoma de células escamosas,(los que tienen altas posibilidades de curación), y el tipo más grave, que es el melanoma maligno.

Las personas que están expuestas a los factores de riesgo deben prestarle atención a úlceras o irritaciones crónicas que no cicatrizan: lunares y otras marcas de nacimiento que aumenten de tamaño o cambien de color.
Etiopatogenia [editar]La exposición a los rayos ultravioletas (UV) del Sol y del ambiente parece ser el factor ambiental más importante en la aparición del cáncer de piel. Las medidas para protegerse del Sol pueden prevenir el cáncer de piel si se utilizan de forma constante. Los rayos ultravioletas procedentes de fuentes artificiales de luz, tales como los lechos de bronceado y las lámparas solares, son tan peligrosos como la radiación solar y también deben evitarse.


El cáncer infantil


El cáncer infantil es inusual, pero en Estados Unidos es más común entre blancos que en hispanos y negros, y más frecuente en el nordeste, según un estudio que publica hoy la revista Pediatrics.El análisis lo dirigió Jun Li con un equipo del Centro Nacional para los Centros de Control y Prevención de Enfermedades (CDC por su sigla en inglés), y la revista es la publicación oficial de la Academia Estadounidense de Pediatría.Los expertos analizaron estadísticas nacionales de cáncer infantil entre 2001 y 2003, y encontraron que en el período hubo 36.446 casos de cáncer entre niños, lo cual arroja una tasa de 165,92 casos por cada millón de niños."El cáncer es la principal causa de muerte por enfermedades entre los niños en Estados Unidos", señala el artículo."Con los avances en tratamientos han mejorado sustancialmente los pronósticos para muchos tipos de cáncer infantil", agrega."Para todos los tipos de cáncer los varones tuvieron una tasa significativamente más alta que las niñas, y los niños de hasta 14 años de edad mostraron una tasa mucho más baja que los adolescentes entre 15 y 19 años de edad", según el estudio.


Entre los niños blancos, la tasa fue más alta, con 173,21 casos por cada millón, seguida por 163,79 por millón entre los hispanos y de 117,87 por millón entre los negros.El estudio encontró, asimismo, disparidades regionales, con una tasa de 179,12 casos por millón de niños en el nordeste de Estados Unidos; 165,5 en el medio oeste; 165,26 en el oeste y 158,65 en el sur.Entre los cánceres que afectan a los menores de 19 años, la leucemia es la forma más común, y los niños no hispanos tuvieron una incidencia más alta que los niños hispanos, de acuerdo con la investigación.

El cáncer cervical


El cáncer cervical o carcinoma del cuello uterino incluye las neoplasias malignas que se desarrollan en la porción fibromuscular inferior del útero que se proyecta dentro de la vagina. El cáncer cervical o de cérvix uterino es el segundo tipo de cáncer más común en mujeres, y en países en vías de desarrollo es el más frecuente, diagnosticándose más de 400.000 casos nuevos cada año.

El científico alemán Harald zur Hausen realizó un gran avance en la investigación del cáncer cervical, ya que descubrió el papel importante que posee el virus del papiloma humano (VPH) en su formación, razón por la cual obtuvo el Premio Nobel de Medicina en 2008. Asimismo contribuyeron los experimentos realizados en monos Rhesus por el ginecólogo español Enrique Aguirre Cabañas. Todo esto sentó las bases sobre las que después se harían las investigaciones sobre la vacuna contra el cáncer cervical (Gardasil), en la que tuvieron un papel fundamental los doctores Ian Fraser y Jian Zhou .

Causas o factores de riesgo [editar]Los factores de riesgo de cáncer cervical están relacionados con características tanto del virus como del huésped, e incluyen:[2]

múltiples compañeros sexuales;
una pareja masculina con muchos compañeros sexuales presentes o pasados;
edad temprana en la primera relación sexual;
elevado número de partos;
infección persistente con un VPH de alto riesgo (como VPH 16 o 18);
inmunosupresión;
ciertos subtipos de HLA (antígenos leucocitarios humanos);
uso de contraceptivos orales;
uso de nicotina.
En general, las tasas de progresión de las lesiones precancerosas no son uniformes, y aunque sobre todo VPH 16 está asociado con un riesgo elevado, es difícil predecir la evolución en una persona en particular. El riesgo de desarrollar cáncer depende sólo en parte del subtipo de VPH, ya que también depende del estado inmunológico de la persona y de condiciones ambientales. La progresión hacia carcinoma invasivo, si llega a ocurrir, puede ocurrir en pocos meses o producirse durante más de una década.

Clasificación histológica [editar]Se identifican diferentes subtipos de cáncer cervical;
carcinoma de las células escamosas, que se origina a expensas del epitelio pavimentoso; es el más frecuente (aproximadamente 80% de los casos); el precursor inmediato de este carcinoma son las HSIL, lesiones intraepiteliales escamosas de alto grado; adenocarcinoma cervical, que constituye el 15% de los casos y se desarrolla a partir de lesiones precursoras denominadas adenocarcinoma in situ; carcinomas adenoescamosos y neuroendocrinos, que constituyen el 5% restante de los casos.


Todos los tipos de tumores indicados están provocados por VPH de alto riesgo oncogénico (sobre todo VPH 16 y 18). Todos presentan las mismas características clínicas y los mismos factores de riesgo, pero los adenocarcinomas, carcinomas adenoescamosos y neuroendocrinos se detectan peor en los análisis de rutina, por lo que suelen

sábado, 5 de junio de 2010

Cáncer de estómago


El cáncer de estómago o cáncer gástrico es un tipo de crecimiento tisular maligno producido por la proliferación contigua de células anormales con capacidad de invasión y destrucción de otros tejidos y órganos, en particular el esófago y el intestino delgado, causando cerca de un millón de muertes en el mundo anualmente. En las formas metastásicas, las células tumorales pueden infiltrar los vasos linfáticos de los tejidos, diseminarse a los ganglios linfáticos y, sobrepasando esta barrera, penetrar en la circulación sanguínea, después de lo cual queda abierto virtualmente el camino a cualquier órgano del cuerpo.

Epidemiología [editar]El cáncer de estómago representa un 2% de los casos nuevos de cáncer en los Estados Unidos (unos 25,500 casos) cada año. El cáncer del estómago es más frecuente en Japón, Chile, Costa Rica, Corea, Gran Bretaña, China,Venezuela, y otros países en Asia y Sudamérica. Se ha reportado un riesgo mayor en pacientes hispanos con úlcera péptica.[1] Está asociado con un elevado consumo de sal de mesa en la dieta, el fumar y la baja ingesta de frutas y vegetales. La infección con la bacteria Helicobacter pylori es el factor de riesgo más importante en un 80% o más de los cánceres gástricos. Tiene una mayor prevalencia en hombres que mujeres, en especial mayores de 50 años. En Corea, 10% de los casos tienen un componente genético.[2] Se piensa que un pequeño grupo de cáncer gástrico del tipo difuso son hereditarios. Estos elementos genéticos son de reciente identificación y su conocimiento no es muy avanzado. Existen exámenes genéticos y opciones de tratamiento para familias con riesgo elevado.[3] En Japón, el consumo de helechos y esporas se correlacionan con cierta incidencia de cáncer gástrico.[4] Los epidemiólogos aún no han reportado con detalle la razón del más alto número de casos en Asia que en otras regiones. Se ha descrito una tendencia de mutaciones genéticas en personas afro-americanas, de origen paquistaní y de varias islas del Pacífico.

La metástasis ocurre en el 85% de los individuos con cáncer gástrico, con un promedio de supervivencia de cinco años en un 75% de aquellos diagnosticados en estadios tempranos y menos de 30% en aquellos con estadios tardíos.

Síntomas [editar]El cáncer del estómago puede ser difícil de detectar en sus inicios ya que a menudo no hay síntomas, y en muchos casos, el cáncer se ha extendido antes de que se encuentre. Cuando ocurren los síntomas, son a menudo tan discretos que la persona no se preocupa por ellos. El cáncer del estómago puede causar los siguientes efectos:

Indigestión o una sensación ardiente
Malestar o dolor abdominal
Náuseas y vómitos
Diarrea o estreñimiento
Hinchazón del estómago después de comidas
Pérdida del apetito
Debilidad y fatiga
Sangrados inhabituales
Cambios en el ritmo intestinal o urinario
Heridas que tarden en cicatrizar
Dificultad en tragar alimentos
Cambios repentinos en el aspecto de verrugas cutáneas
Tos persistente o ronquera
Pérdida de peso
Cualquiera de estos síntomas puede ser causado por el cáncer o por otros problemas de salud menos serios, tales como un virus del estómago o una úlcera. Por tanto, solamente un médico puede determinar la causa real. Si una persona tiene cualquiera de estos síntomas debe visitar a su profesional de salud. Después, este doctor, puede enviar a la citada persona a un médico especialista en problemas digestivos. Será éste último gastroenterólogo quien diagnosticará y determinará exactamente el diagnóstico correcto.

cancer infantil en Perú

El cáncer infantil no es una sola enfermedad, sino que incluye un gran número de enfermedades con un comportamiento absolutamente diferente entre sí. Todas estas enfermedades tienen en común que se originan a partir del crecimiento anormal de una sola célula o de un grupo de ellas, que poseen la capacidad de invadir tanto los órganos vecinos como los órganos alejados.

La incidencia del cáncer en los niños es muy baja, considerándose una enfermedad poco frecuente. Se diagnostican alrededor de 1.000 niños al año en nuestro país, lo que representa el 3% de todos los cánceres.

Durante las últimas décadas, los avances en las técnicas diagnósticas y en los tratamientos del cáncer infantil han aumentado la supervivencia de estos niños, pasando del 15-20% hasta el 70-80%.

El cáncer se presenta cuando una célula en particular o un grupo de células comienza a multiplicarse y crecer de manera descontrolada anulando a las células normales de alrededor.

En los niños, este proceso se produce con mucha mayor rapidez que en los adultos. Esto se debe a que las células tumorales suelen ser embrionarias e inmaduras, y por lo tanto de crecimiento más rápido y agresivo.

¿A qué se debe?
A pesar de muchas investigaciones, las causas del cáncer en los niños no se conocen. Hoy por hoy, siguen realizándose numerosos estudios y proyectos de investigación para tratar de determinar cuáles son los factores y razones que provocan esta enfermedad.
Nada de lo que le haya pasado al niño es la razón de su enfermedad y nunca los padres son los culpables de ella. Muy pocos casos de cáncer en los niños se deben a factores genéticos. Sus otros hijos no tienen por qué tener más posibilidades de desarrollar esta enfermedad. Si necesita más información o tiene dudas, consúltelas con el médico que trata a su hijo.

Por otra parte, el cáncer no es una enfermedad contagiosa. No pasa de una persona a otra como la gripe. Al niño no le han trasmitido su enfermedad otras personas, ni animales, y a su vez, él tampoco puede contagiarlo.

Cáncer de mama: generalidades, epidemiología, factores de riesgo, cáncer de mama esporádico, cáncer de mama familiar, cáncer de mama hereditario, clas

Epidemiología
Las expectativas que se hicieron a lo largo de los años 50, no se han cumplido. Tanto el diagnostico precoz como la evolución de los tratamientos, no se han reflejado en una mejoría de la tasa de supervivencia a 5 años, en los últimos 15-20 años.

En 1975 se desarrollaron más de 500.000 casos de Ca. en el mundo y se calcula que en el año 2000 serán más de 1000.000 los casos nuevos.

Incidencia
Hoy el cáncer de mama es el tumor más frecuente en las mujeres de los países desarrollados. Se calcula que en Europa aparecerán unos 130.000 casos al año. Un 20 - 25% de todos los cánceres de las mujeres.

La probabilidad de padecerlo a lo largo de la vida, si se alcanzan los 74 años se sitúa entre el 5 y 10% según los países.

La incidencia anual dentro de los países europeos es variable entre el 50 - 70 /100.000 / mujeres / año, en los países nórdicos y occidentales y el 25 - 40 /100.000/ mujeres / año en los del este y mediterráneos.

A los largo de la vida se incrementa la incidencia con rapidez hasta los 50 años, posteriormente su incremento se enlentece.

La tasa de incidencia en todos los países se incrementa desde los años 60 a razón de 1-2 % anual.

ESPAÑA: POBLACION DERECHO TOTAL
REFERIDA A 1 DE JULIO,
CALCULADA A PARTIR DEL CENSO DE 1.991
Años Habitantes Mujeres
1.991 38.919.910 19.859.923
1.992 39.007.923 19.906.035
1.993 39.086.079 19.948.280
1.994 39.149.465 19.984.068
1.995 39.209.711 20.019.174
1996 39.270.313 20.055.270
1997 39.323.320 20.088.046
1998 39.371.147 20.118.167
1999 39.418.017 20.147.675
2000 39.465.702 20.177.448
2001 39.513.630 20.207.201
2002 39.561.076 20.236.582
2003 39.607.179 20.265.194
2004 39.650.887 20.292.524
2005 39.690.943 20.317.970
2006 39.726.435 20.341.083
2007 39.757.720 20.362.713
2008 39.781.692 20.380.475
2009 39.795.422 20.392.178
2010 39.799.102 20.398.680
2011 39.791.907 20.399.544
2012 39.773.501 20.394.593
2013 39.743.855 20.383.807
2014 39.703.235 20.367.326
2015 39.652.338 20.345.513
2016 39.592.258 20.318.962
2017 39.524.410 20.288.436
2018 39.450.299 20.254.748
2019 39.371.449 20.218.720
2020 39.289.385 20.181.170

La incidencia del cáncer de mama en España se sitúa en:

Tasa bruta por 100.000 mujeres el 49,12 (60,7 - 36,0)
Tasa estandarizada (población mundial) al 36,26 (43,7 - 29,4)
Mortalidad
La mortalidad relativa en Europa en 1990-92 varía del 15/100.000/mujeres en los países del sur al 29/100.000 en los del norte. Representa el 19% de las muertes por cáncer en las mujeres y aproximadamente 1/3 de la tasa de incidencia.

TOTAL ANUAL.
FALLECIDOS POR TUMOR MALIGNO DE LA MAMA DE LA MUJER.
MUJERES TODAS LAS EDADES.
Año España Burgos
1980 3629 34
1981 3644 29
1982 3904 31
1983 3975 42
1984 4231 38
1985 4293 33
1986 4561 42
1987 4895 43
1988 5134 42
1989 5287 51
1990 5398 46
1991 5462 44
1992 5624 64
1993 5902 55
1994 5864 50
1995 6026 73

Tendencia actual
La incidencia y mortalidad del cáncer de mama hasta ahora han ido incrementándose durante este siglo en todos los países. Se piensa que puede ser debido a cambios de conducta durante la gestación y a cambios dietéticos durante la misma y fuera de ella.

En las dos últimas décadas y sobre todo a partir de 1990 parece que la mortalidad se detiene e incluso disminuye, probablemente debido al aumento de empleo de la mamografía, los programas de detección precoz y en definitiva a una mejora en el pronóstico y en las terapéuticas adyuvantes empleadas.

Incide más en áreas urbanas que rurales.

El hecho de que las cifras de incidencia se igualen en las poblaciones emigrantes en una o dos generaciones, habla en favor de que los factores culturales, dietéticos y ambientales son fundamentales, más que los étnicos, raza, origen, etc.

El 80% de los C.M. no tienen factores de riesgo.

En términos generales la incidencia según poblaciones de riesgo es inversa a la del cáncer de cérvix, lo que dificulta efectuar programas de screening conjuntos, como podemos ver en la siguiente tabla:

Diferencias en el cáncer de cérvix y el cáncer de mama
Cáncer de cérvix Cáncer de mama
EDAD joven madura
EST.SOCIAL bajo alto
EST.CIVIL casada soltera/no hijos
SEXUALIDAD activa pasiva
PARIDAD riesgo protección
VIVIENDA promiscua normal
INGRESOS bajos altos
DIETA deficiente suficiente
FENOTIPO delgada obesa
BIOLOGÍA No hormonal hormonal
DETECCIÓN fácil difícil
METODOLOGÍA sencilla compleja
PESQUISA itinerante centros fijos
COSTOS bajos altos
PREVENCION posible imposible
BASES citología A.E/Exp.Clínica/Mamografía
RENDIMIENTO alto variable

El riesgo de muerte precoz por cáncer de mama es del 10%.

Dado que el 95% de mujeres tienen al menos un factor de riesgo, es imprescindible conseguir cuales son más útiles y como se combinan entre si, esto seguirá siendo importante en tanto en cuanto no se consigan aislar marcadores biológicos de la susceptibilidad al cáncer de mama.

En cuanto a la aplicación de los factores de riesgo se refiere, no se debe ser estricto ya que incluso en el grupo de bajo riesgo podemos encontrar casos de Ca. de mama, siendo este grupo de hasta un 60% del total.

También debemos ser conscientes de que aunque hay factores que actúan sinérgicamente, muchos NO se suman e incluso pueden ser contrarios, por lo deben ser manejados con precaución.

El riesgo de muerte precoz por cáncer de mama es del 10%.

Dado que el 95% de mujeres tienen al menos un factor de riesgo, es imprescindible conseguir cuales son más útiles y como se combinan entre si, esto seguirá siendo importante en tanto en cuanto no se consigan aislar marcadores biológicos de la susceptibilidad al cáncer de mama.

En cuanto a la aplicación de los factores de riesgo se refiere, no se debe ser estricto ya que incluso en el grupo de bajo riesgo podemos encontrar casos de Ca. de mama, siendo este grupo de hasta un 60% del total.

También debemos ser conscientes de que aunque hay factores que actúan sinérgicamente, muchos NO se suman e incluso pueden ser contrarios, por lo deben ser manejados con precaución.

Cáncer de mama en el varón
Es raro. Representa el 1% de todos los cánceres de mama es decir un caso por cada 100 mujeres, su incidencia anual es <1/100.000/varones/año.

La mortalidad es <1% de la mortalidad por cáncer en el varón.

La media de edad se sitúa entre los 60 y 70 años, 10 años más que en la mujer.

En el también influyen los antecedentes familiares.

El 90% de las masas mamarias, son carcinomas, dándose con mayor frecuencia los localmente avanzados y sistémicos.

Es más frecuente la presencia de receptores hormonales positivos.

El tratamiento se realizará con los mismos parámetros que en la mujer.

Cáncer de mama y gestación
Representa <0,5% de todos los cánceres de mama y entre el 7 y 14% de los cánceres de mama en la época fértil.

Se dan 3 casos de cáncer de mama por cada 10.000 gestaciones, pero esta incidencia tiende a incrementarse dada la evolución que la edad de gestación va teniendo, cada vez más avanzada.

Historia natural
En el caso del cáncer de mama lo más habitual es que la mujer de edad comprendida entre los 50 y los 55 años descubra por si misma un bulto mamario, no doloroso, de un tamaño que nos referirá como el de una aceituna, nuez, huevo de gallina, etc., de consistencia firme, de bordes imprecisos, y que en ocasiones retrae la piel ó el pezón.

Pasados seis meses, el nódulo ha duplicado su tamaño y frecuentemente está ya adherido a la piel.

Transcurrido un año, puede aparecer un ganglio linfático axilar, grande, duro, a veces doloroso, que dificulta el movimiento del brazo. Al mismo tiempo, el nódulo primitivo habrá condicionado un edema de la piel adyacente (piel de naranja) y estará adherido en profundidad a la pared torácica.

Al cabo de varios meses, la mama se ulcera, se forma un mazacote adenopático axilar y frecuentemente aparecen signos demostrativos de metástasis a distancia, como tos y disnea por afectación broncopulmonar o bien dolores óseos, de preferencia en la columna vertebral.

En este momento es muy frecuente la aparición de ganglios supraclaviculares homolaterales metastásicos, que ya se consideran como M1.

La muerte se aproxima tras anorexia, impregnación tóxica paraneoplásica, caquexia, pérdida de actividad física, narcosis y un progresivo estado de derrumbamiento global con propensión a todo tipo de infecciones, de las que son típicas las bronconeumonías que resultan terminales, y que están facilitadas por las metástasis pulmonares y por la inmovilización en cama, debida al cuadro general o a las fracturas patológicas, y con dolores óseos muy intensos.

Los recientes conocimientos sobre biología tumoral y cinética celular, permiten afirmar que el cáncer de mama no es una enfermedad localizada, sino una enfermedad sistémica ya desde su inicio.

En efecto esto no es sorprendente si consideramos que un nódulo mamario de 1 cm. de diámetro, ha experimentado ya treinta duplicaciones celulares y que, alcanzadas las cuarenta duplicaciones, sobreviene la muerte del paciente irremisiblemente.

tumores malignos

Tumores malignos [editar]Los tumores malignos son cancerosos. Las células cancerosas pueden invadir y dañar tejidos y órganos cercanos al tumor. Las células cancerosas pueden separarse del tumor maligno y entrar al sistema linfático o al flujo sanguíneo, que es la manera en que el cáncer alcanza otras partes del cuerpo. El aspecto característico del cáncer es la capacidad de la célula de crecer rápidamente, de manera descontrolada e independiente del tejido donde comenzó. La propagación del cáncer a otros sitios u órganos en el cuerpo mediante el flujo sanguíneo o el sistema linfático se llama metástasis. Los tumores malignos generalmente se pueden clasificar en tres categorías:

Carcinomas. Estos cánceres se originan en el epitelio que es el recubrimiento de las células de un órgano. Los carcinomas constituyen el tipo más común de cáncer. Lugares comunes de carcinomas son la piel, la boca, el pulmón, los senos, el estómago, el cáncer de colon y el útero.
Sarcomas. Los sarcomas son cánceres del tejido conectivo y de sostén (tejidos blandos) de todos los tipos. Los sarcomas se encuentran en cualquier parte del cuerpo y frecuentemente forman crecimientos secundarios en los pulmones.
Teratoma inmaduro.
Características de tumores benignos y malignos
Característica Benigno Maligno
Diferenciación Las células tumorales se asemejan a las células maduras originales Las células tumorales tal vez no se asemejan a las células maduras originales
Tasa de crecimiento Lenta; puede interrumpirse o retroceder Rápida, autónoma; generalmente no interrumpe o retrocede
Tipo de crecimiento Se expande y desplaza Invade, destruye y reemplaza
Metástasis No Sí
Efecto en la salud Generalmente no ocasiona la muerte Puede ocasionar la muerte si no se diagnostica y suministra tratamiento

tumores benignos

Un tumor benigno o neoplasia, es una alteración de células que provoca un crecimiento descontrolado de éstas. Las neoplasias benignas no son cancerosas. Generalmente pueden retirarse o extirparse y, en la mayoría de los casos, no reaparecen. Lo importante es que las células de tejidos benignos no se extienden a otras partes del cuerpo. Las células de tumores benignos permanecen juntas y a menudo son rodeadas por una membrana de contención o cápsula. Los tumores benignos no constituyen generalmente una amenaza para la vida.

Ejemplos de tumores benignos:

Papiloma: masa mas protuberante en la piel (por ejemplo,un quiste).
Adenoma: tumor que crece en las glándulas y en torno a las mismas.
Lipoma: tumor en un tejido adiposo.
Osteoma: tumor de origen en el hueso.
Mioma: tumor del tejido muscular.
Angioma: tumor compuesto generalmente de pequeños vasos sanguíneos o linfáticos (por ejemplo, una marca de nacimiento).
Nevus: pequeño tumor cutáneo de una variedad de tejidos (por ejemplo, un lunar).
Teratoma maduro.
Tumor de Warthin: hiperplasia quística especialmente de la glándula parótida.

clinica y sintomas

Clínica Los tumores cerebrales causan síntomas variados. En general, se distinguen las manifestaciones derivadas de la hipertensión intracraneal, y los síntomas secundarios a la expansión tumoral, estos últimos denominados signos focales, que dependen de la estructura anatómica afectada.

Síntomas de hipertensión intracraneal
Cefalea
Vómitos
Edema de pupila y alteraciones visuales
Trastornos del comportamiento (irritabilidad, labilidad emocional, fallos en el discernimiento, alteraciones de la memoria, falta de iniciativa, indiferencia a las costumbres sociales.)
Síndromes focales: Son manifestaciones que orientan la localización de la lesión.
Diagnóstico [editar]El diagnóstico se realiza mediante exámenes imagenológicos como la tomografía axial computarizada (TAC) o la resonancia magnética (RM), las cuales permiten conocer la localización y el tamaño del tumor y además sugerir la naturaleza del mismo, pero es la biopsia la que indica el tipo exacto de tumor.

Epidemiología (clasificacion)

CLASIFICACIÓN DE LA OMS

Determinación de la malignidad según las características histológicas del tumor.[2]

Tumores de evolución lenta (Bajo grado)
Tumores de grado I benignos, de crecimiento lento y circunscriptos.
Tumores de grado II De crecimiento lento, pero con límites imprecisos, o de extensión.

Tumores de evolución rápida (alto grado)
Tumores de grado III Tumores anaplásicos, su evolución es más rápida.
Tumores de grado IV Tumores malignos, muestran signos histológicos de crecimiento muy rápido en todas las regiones examinadas.


CLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA DE LOS TUMORES DEL SISTEMA NERVIOSO[3]

Tumores del tejido glial Tumores de las meninges Tumores de células germinales Tumores de la región selar Otros
Tumores astrocíticos
Astrocitoma

Glioblastoma multiforme

Tumores oligodendrogliales

Oligodendroglioma

Tumores ependimales

Ependimoma

Tumores del plexo coroides

Papiloma

Carcinoma

Tumores embrionarios

Meduloblastoma

Tumores del parénquina pineal
Meningioma
Hemangiopericitoma

Tumor melanocítico

Hemangioblastoma
Germinoma
Carcinoma embrional

Teratoma

Tumor del seno endodérmico
Adenoma pituitario
Carcinoma pituitario

Craneofaringioma
Tumores metastásicos
Tumores de las vainas nerviosas

Schwannoma

Neurofibroma

Linfoma primario del SNC

Tumor cerebral

Un tumor cerebral es un crecimiento descontrolado de células derivadas de componentes cerebrales (tumores primarios) o de células tumorales localizadas en otras áreas del organismo (metástasis).

Los tumores pueden ser benignos o malignos, dependiendo de la rapidez de su crecimiento y de si logran resecarse o curarse mediante el tratamiento neuroquirúrgico. A diferencia de los tumores de otros tejidos, la distinción entre manifestaciones benignas y malignas no es tan clara, por ejemplo, algunas lesiones benignas pueden infiltrar regiones enteras con comportamiento clínico maligno. Las neoplasias malignas no producen metástasis, lo cual constituye un hecho excepcional. Las metástasis hacia el SNC provienen, en orden de frecuencia, del pulmón, mama, piel (melanoma), riñón y gastrointestinal y tienden a crecer entre la unión de la corteza y la sustancia blanca